北京奥达康医药科技有限责任公司
一、新消毒剂注册资料目录
1.新消毒产品卫生行政许可申请表
2.省级卫生监督机构出具的生产能力审核意见
2.1.生产能力审核申请表；
2.2.生产能力审核意见表；
2.3.产品配方、结构图和作用原理。化学指示物和带有灭菌标示的包装物还应当提供指示剂的配方或购销合同及其质量控制指标、生物指示剂还应当提供芽孢形成培养基和恢复培养基配方或购销合同及其质量控制指标；
2.4.生产工艺简述和简图；
2.5.生产设备及检验设备清单；
2.6.说明书、标签或铭牌设计样稿；
2.7.委托生产的还应当提供双方签订的委托生产协议书；
2.8.省级卫生监督机构要求提供的其他材料。
3.研制报告
3.1.提供国内外的研究进展报告；
3.2.提供产品研发的技术支持和研发过程；
3.3.提供产品的配方及各种原料的CAS编号（美国化学文摘服务社为化学物质制定的登记号）；
3.4.提供产品有效成分的杀菌机理；
3.5.提供产品的制作工艺流程；
3.6.提供产品主要杀菌有效成分浓度及其选择过程的研究报告；
3.7.含多种有效成分的消毒剂，应当提供各有效成分的杀菌作用和多种有效成分协同杀菌作用的研究报告；
3.8.提供与产品使用范围相关的微生物杀灭效果研究报告；
3.9.提供产品消毒、灭菌效果影响因素的研发数据，例如，温度、相对湿度、有机物对消毒、灭菌效果的影响，并在产品使用说明中详细描述；
3.10.提供产品对金属材质的腐蚀性研发数据；
3.11.提供与产品使用范围相关的毒理学安全性研发数据；
3.12.提供产品在环境中降解的研发数据；
3.13.提供产品稳定性的研发数据和连续使用有效期的研发数据。
4.质量标准
4.1.按照GB/T 1.1《标准化工作导则第一部分：标准的结构和编写规则》的要求编制产品质量标准；
4.2.规定产品各原料的质量要求；
4.3.规定产品使用浓度、质量控制指标和使用中稳定性指标；
4.4.规定消毒、灭菌效果指标和检测方法；
4.5.规定消毒、灭菌后器械生物安全性指标；
4.6.规定产品毒理学安全性能指标；
4.7.规定产品有效期和连续使用有效期的指标；
4.8.规定产品的使用范围、使用方法（每一步骤及所用时间）、运输、储存方法和注意事项等。
5.检验方法
5.1.提供所有杀菌有效成分的检测方法；
5.2.提供适合产品的中和剂配方及中和剂鉴定试验方法；
5.3.提供产品使用浓度及其稳定性检测方法及连续使用稳定性检测方法；
5.4.提供产品消毒、灭菌效果检测方法；提供对消毒、灭菌后器械生物安全性的检测方法；
5.5.提供消毒、灭菌后物品消毒剂残留量的检测方法。
6.产品生产国（地区）允许在当地生产销售的证明文件（进口新消毒产品）应符合以下要求：
6.1.由产品生产国或原产国（地区）政府主管部门、行业协会出具。无法提供文件原件的，可提供复印件，复印件须由出具单位确认或由我国驻该国（地区）使（领）馆确认；
6.2.应载明产品名称、生产企业名称、出具文件的单位名称并盖有单位印章或法定代表人（或其授权人）签名及文件出具日期；
6.3.所载明的产品名称和生产企业名称应与所申报的内容完全一致；
6.4.一份证明文件载明多个产品的应同时申报，其中一个产品提供原件，其他产品可提供复印件，并提交书面说明，指明原件在哪个产品的申报材料中；如不同时申报，一个产品使用原件，其他产品需使用公证后的复印件；
6.5.生产销售证明文件如为外文，应译为规范的中文，中文译文应经中国公证机关公证；
6.6.无法提交生产销售证明文件的，国家卫生计生委可组织专家对产品生产现场进行审核。
7.在华责任单位授权书（进口新消毒产品）；
应符合以下要求：
7.1.同一个产品只能授权一个在华责任单位；
7.2.由申请人和在华责任单位双方签署，并经申请人法定代表人（负责人）签字或盖章，在华责任单位由法定代表人签字和盖章，并经公证机关公证。如授权书为外文，还应当译为规范的中文，中文译文应当经中国公证机关公证；
7.3.在华责任单位可以选择以下几种方式之一进行公证或予以证明：境外或境内的公证机关/境外的政府机构/境外驻华使（领）馆/我国驻外使（领）馆。
7.4.在华责任单位授权书应当包括以下内容：授权单位名称、在华责任单位的名称、地址、授权有效期（4年以上）、所授权的产品范围、授权权限以及承担该产品相应的法律责任等内容。权限还可包括代表申请人签字、加盖印章确认申请材料；
7.5.申请人应当将在华责任单位授权书的原件（包括中文译文）提交国家卫生计生委存档备查。
8.申报委托书（委托代理申报时需要提供）；
应符合以下要求：
8.1.载明委托申报的新消毒产品名称、受委托单位名称、委托事项和委托日期，并加盖委托单位的公章或由法定代表人签名；
8.2.一份申报委托书载明多个产品的，其中一个产品提供原件，其他产品可提供复印件，并提交书面说明，指明原件所在的申报产品；
8.3.申报委托书如为外文，应当译成规范的中文，中文译文应当经中国公证机关公证。
9.可能有助于审查的其他材料
10.送审样品1件。长度(或宽度或高度)≥150cm同时重量≥100kg的，提供彩色照片（显示外观和内部结构）。
二、新消毒器械注册资料目录
1.新消毒产品卫生行政许可申请表
2.省级卫生监督机构出具的生产能力审核意见
2.1.生产能力审核申请表；
2.2.生产能力审核意见表；
2.3.产品配方、结构图和作用原理。化学指示物和带有灭菌标示的包装物还应当提供指示剂的配方或购销合同及其质量控制指标、生物指示剂还应当提供芽孢形成培养基和恢复培养基配方或购销合同及其质量控制指标；
2.4.生产工艺简述和简图；
2.5.生产设备及检验设备清单；
2.6.说明书、标签或铭牌设计样稿；
2.7.产品彩色照片；
2.8.委托生产的还应当提供双方签订的委托生产协议书；
2.9.省级卫生监督机构要求提供的其他材料。
3.研制报告
3.1.提供国内外的研究进展报告；
3.2.提供技术查新报告；
3.3.提供产品研发的技术支持和研发过程；
3.4.提供产品结构图，标注主要元器件的品牌、规格、主要杀菌因子强度（浓度）；
3.5.提供产品消毒、灭菌工作程序以及消毒、灭菌参数的控制要求；
3.6.提供产品研发的工作原理和实验室数据，明确消毒、灭菌程序中每个步骤的具体作用和参数选择依据，提供参数选择的实验数据和参数确定的理由等；多消毒因子的器械提供各消毒因子杀灭效果和复合因子杀灭效果的研究报告；
3.7.提供产品消毒、灭菌效果影响因素的研发数据，例如，温度、相对湿度、压力、清洗质量、待灭菌物品的湿度、装载方式和满载数量等条件因素对消毒、灭菌效果的影响，并在产品使用说明中详细描述；
3.8.提供产品对拟消毒、灭菌处理材质损坏程度的研发数据；
3.9.提供各类消毒后不需清洗直接使用的或灭菌后物品残留量测定数据；提供消毒、灭菌后器械生物安全性（GB/T16886.1-2001《医疗器械的生物学评价第一部分：评价与试验》）的研发数据；
3.10.需要加装化学消毒剂的消毒、灭菌器械应提供消毒剂的浓度、装机使用消毒剂的稳定性研发数据和确保日常使用中消毒剂使用浓度的研发数据；
3.11.提供环境中消毒因子或消毒剂泄漏量的研发数据；
3.12.提供与消毒器械适用范围相应的杀灭微生物效果的研究报告；
3.13.提供产品消毒、灭菌监测器材和方法的研发、验证数据。
4.质量标准
4.1.按照GB/T 1.1《标准化工作导则第一部分：标准的结构和编写规则》的要求编制产品质量标准；
4.2.规定主要材料、主要元器件（包括消毒因子）的质量要求；
4.3.规定产品消毒、灭菌工作程序和参数设置要求；
4.4.规定消毒剂使用浓度、加入量及质量控制指标和使用中稳定性指标；
4.5.规定消毒、灭菌后物品上消毒剂残留量指标；
4.6.规定消毒、灭菌效果指标、效果控制方法和监测方法；
4.7.规定消毒、灭菌后器械生物安全性指标；
4.8.提供环境中消毒因子或消毒剂泄漏量的控制指标；
4.9.规定产品电气安全性能指标；
4.10.规定产品及其主要元器件的使用寿命指标；
4.11.规定上述要求指标的具体检验方法；
4.12.规定产品标准操作规程，例如，灭菌适用范围、操作使用方法（每一具体步骤及所用时间）和灭菌注意事项等。
5.检验方法
5.1.提供主要材料、主要元器件质量控制的检测方法；
5.2.需要加装消毒剂的器械应提供消毒剂有效成分含量及其稳定性检测方法；提供使用中消毒剂稳定性检测方法；
5.3.提供灭菌后物品消毒剂残留量检测方法；
5.4.提供环境中消毒因子或消毒剂泄漏量的检测方法；
5.5.提供消毒、灭菌效果检测方法；
5.6.提供消毒器械生物安全性检测方法；
5.7.提供消毒器械电气安全性检测方法；
5.8.提供消毒器械及主要元器件使用寿命的检验方法。
6.产品生产国（地区）允许在当地生产销售的证明文件（进口新消毒产品）；
应符合以下要求：
6.1.由产品生产国或原产国（地区）政府主管部门、行业协会出具。无法提供文件原件的，可提供复印件，复印件须由出具单位确认或由我国驻该国（地区）使（领）馆确认；
6.2.应载明产品名称、生产企业名称、出具文件的单位名称并盖有单位印章或法定代表人（或其授权人）签名及文件出具日期；
6.3.所载明的产品名称和生产企业名称应与所申报的内容完全一致；
6.4.一份证明文件载明多个产品的应同时申报，其中一个产品提供原件，其他产品可提供复印件，并提交书面说明，指明原件在哪个产品的申报材料中；如不同时申报，一个产品使用原件，其他产品需使用公证后的复印件；
6.5.生产销售证明文件如为外文，应译为规范的中文，中文译文应经中国公证机关公证；
6.6.无法提交生产销售证明文件的，国家卫生计生委可组织专家对产品生产现场进行审核。
7.在华责任单位授权书（进口新消毒产品）
应符合以下要求：
7.1.同一个产品只能授权一个在华责任单位；
7.2.由申请人和在华责任单位双方签署，并经申请人法定代表人（负责人）签字或盖章，在华责任单位由法定代表人签字和盖章，并经公证机关公证。如授权书为外文，还应当译为规范的中文，中文译文应当经中国公证机关公证；
7.3.在华责任单位可以选择以下几种方式之一进行公证或予以证明：境外或境内的公证机关/境外的政府机构/境外驻华使（领）馆/我国驻外使（领）馆。
7.4.在华责任单位授权书应当包括以下内容：授权单位名称、在华责任单位的名称、地址、授权有效期（4年以上）、所授权的产品范围、授权权限以及承担该产品相应的法律责任等内容。权限还可包括代表申请人签字、加盖印章确认申请材料；
7.5.申请人应当将在华责任单位授权书的原件（包括中文译文）提交国家卫生计生委存档备查。
8.申报委托书（委托代理申报时需要提供）；
应符合以下要求：
8.1.载明委托申报的新消毒产品名称、受委托单位名称、委托事项和委托日期，并加盖委托单位的公章或由法定代表人签名；
8.2.一份申报委托书载明多个产品的，其中一个产品提供原件，其他产品可提供复印件，并提交书面说明，指明原件所在的申报产品；
8.3.申报委托书如为外文，应当译成规范的中文，中文译文应当经中国公证机关公证。
9.可能有助于审查的其他材料
10.送审样品1件。长度(或宽度或高度)≥150cm同时重量≥100kg的，提供彩色照片（显示外观和内部结构）。
