1.《中药品种保护申请表》;
2.证明性文件;
2.1.药品批准证明文件(复印件),初次保护申请企业还应提供其为原研企业的相关证明资料。
2.2.《药品生产许可证》及《药品GMP证书》(复印件)。
2.3.现行国家药品标准、说明书和标签实样。
2.4.专利权属状态说明书及有关证明文件。
3.申请保护依据与理由综述;
4.医学相关资料;
4.1.批准上市前研究资料。
4.2.批准上市后研究资料。
5.药学相关资料;
5.1.批准上市前研究资料。
5.2.批准上市后研究资料。
6.药理毒理相关资料;
6.1.批准上市前研究资料。
6.2.批准上市后研究资料。
7.拟改进提高计划与实施方案。
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